Blood：TP53特异性对MDS和继发性AML预后的影响
2021-12-27 03:35 来源：荆门男科医院
体肝细胞基因甲基化是肾脏骨髓反常syndrome(MDS)和继发性急性髓肝细胞白血病(SAML)症状预后的关键决定因素。特别是TP53甲基化，代表了一种不同的化学键队列，携带TP53甲基化的症状的预后多半都很差。然后，这些不良结果潜在的可信致病必要尚未阐明。
在本研究里，Sallman等描述了TP53甲基化和野生型MDS和SAML症状抗体微环境里的恶性克隆的抗体学特征及其发生变化。
相比较的是，PD-L1在TP53甲基化型症状增生干肝细胞里的表达特别是在增加，这与MYC上调和MYC的负调控qmiR-34a(p53转录抗病毒)特别是在下调有关。此外，TP53甲基化型症状的肾脏里浸润的OX40+肝细胞有毒T肝细胞和辅助T肝细胞总数特别是在增大，与ICOS+和4-1BB+NK肝细胞增大一样。
在TP53甲基化型病例里，高抗体抑制调节性T肝细胞(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后，较高比重的肾脏浸润ICOS High/PD-1neg Tregs是相比较生存率的一个非常特别是在的统一得出q。
综上所述，本研究表明，TP53甲基化型MDS和SAML的微环境具有抗体有权和不对表型，这可能是症状不良预后的主要驱动因素，并提出异议抗体调节治疗策略可能为这一类亚群症状提供好处。
更早出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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