【简介】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶开放性体内后裔不确定性图说doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在诊疗上，评估后裔开放性前列腺癌不确定性至关重要，因其能够协助区分人群中恶开放性不确定性相同的个体。研究管理人员对来自芬兰家庭前列腺癌信息库中的1600多万人的信息进行分析，以明了相同的体内恶开放性的后裔不确定性及其潜在的相互关系。在辨认显露153115位原发开放性体内恶开放性病患后，研究管理人员通过近似值这些病患的391，131位直系亲属的标准既有发病率(SIR)，来量既有后裔相对不确定性(FRRs)。得出，大多数FRRs上升的体内恶开放性为同一类DF，FRRs最多的载于混合细胞会DF巴氏乳腺癌(SIR=16.7)、淋巴浆细胞会开放性乳腺癌(SIR=15.8)和套细胞会乳腺癌(SIR=13.3)。外证据提示多种体内恶开放性之间存在多效开放性关系，特别是慢开放性淋巴细胞会白血病(CLL)与其他B细胞会和骨髓骨髓开放性的后裔不确定性上升有关。【2】CD37高发变异与结节病大B细胞会乳腺癌doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近来，研究管理人员辨认显露在Cd37敲除的血清中，CD37局限性可其会形成自发开放性B细胞会乳腺癌，而且还与结节病大B细胞会乳腺癌（DLBCL）病患的结节病不良系统性。本研究共对137可有原发开放性DLBCL病患进行CD37变异分析，包括44可有被称作睾丸或中枢神经的原发开放性免疫优势位点系统性开放性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37变异在IP-DLBCL确诊中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL确诊中未检测到CD37变异。检测到的CD37变异包括10个错义变异、1个局限性和3个复制位点变异。CD37错义变异的建模和功能分析显示，功能开放性丧失表现位乳腺癌B细胞会细胞会膜上的CD37复合物表达受损。【3】Weibel-Palade肝细胞会的邻近复合物质组学揭示VWF表皮的从新调控系数doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade肝细胞会(WPB)是一种独有的上皮细胞会表皮大分子，储存量平衡肾脏止痛和局部炎症的系数。上皮细胞会活既有一连串WPB短时间表皮，导致淋巴细胞会滚动和血小板捕获系统性的粘附分子(分别是P-选择素和肾脏开放性前列腺癌系数[VWF])再现于细胞会表面。虽然已确定WPB是一种重要的表皮大分子，但已确定对WPB有关因素的全面明了。研究管理人员尝试通过使用过氧既有物酶APEX2与两个已确定的WPB系统性复合物(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)混合的近距复合物质组学方法来妥善解决上述问题。结果辨认显露APEX2- rab3b /27a糅合构建物可合理靶向原位上皮细胞会的WPB，而且WPB招募APEX2可使其邻近的复合物起因生物素既有。对泛素既有的复合物进行质谱分析鉴定显露183个WPB系统性的复合物。虽然其中有部分是已引述的适配到WPB上的系数，但几乎都是既往未辨认显露与WPB药理学系统性的复合物。其中SNARW互作复合物Munc13-2可特异开放性的适配到WPB，是有利于抑制剂诱发的WPB胞吐和VWF表皮的从新系数。